Gel electrophoresis โดยนำผลผลิต PCR

Gel electrophoresis โดยนำผลผลิต PCR ที่สร้างได้มาแยกตามาขนาดดีเอ็นเอ โดยใช้กระแสไฟฟ้าแยกดีเอ็นเอบน Agarose gel หรือ Polyacrylamide gel เปรียบเทียบกับดีเอ็นเอมาตรฐานที่ทราบขนาดที่แน่นอน จากนั้นย้อมชิ้นดีเอ็นเอด้วย Ethidium bromide แล้วนำไปส่องดูด้วยแสงอุลตราไวโอเลต ผลผลิต PCR ที่ดีควรใช้ชิ้นดีเอ็นเอที่ชัดเจน และตรงตามขนาดความต้องการ แต่ถ้ามีขนาดเล็กและแถบดีเอ็นเอไม่ชัดเจน อาจเป็นดีเอ็นที่เป็น Primer-dimer

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Gel electrophoresis, PCR, producing effects that are generated from DNA isolated from small eyes. Using electric current DNA on Agarose gel or Polyacrylamide gel in comparison with standard DNA that know the exact size, then dye Ethidium bromide with DNA chips, to borrow the show with light-violet lotra. The output PCR use pieces of DNA that are clear and meets size requirements, but if it is smaller, and the DNA is unclear, it might be a DNA Primer-dimer.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Gel electrophoresis of the PCR products were generated from a DNA separation. Using electricity or DNA on Agarose gel Polyacrylamide gel compared with DNA standards of known exact size. Then stained with Ethidium bromide, and the DNA fragment under a light ultra violet PCR should yield a clear sequence. And meet the size requirements It is small, and the DNA is not clear. Might as well be a Primer-dimer.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

.Gel electrophoresis participated PCR created as separate eye size DNA. By using the current genomic DNA on the Agarose gel or Polyacrylamide gel compared with DNA standard know the exact size Then dye primers with Ethidium bromide.Yield good PCR should use clear primers, and meet the size requirements. But if a small strip and DNA is unclear. Maybe DN is Primer-dimer.