5. การจำแนกชนิดแบคทีเรียของข้าวโพดด

5. การจำแนกชนิดแบคทีเรียของข้าวโพดด้วยไพรเมอร์จำเพาะ
นำแบคทีเรียแกรมลบที่ผ่านการพิสูจน์การเป็นเชื้อสาเหตุโรคจากข้อ 1 และ ข้อ 3 จำแนกชนิดด้วยเทคนิค Bio- PCR โดยใช้เชื้อ Pantoea ananatis pv. ananatis จาก stock culture ภาควิชาโรคพืชและ สำนักวิจัยพัฒนาการอารักขาพืช กรมวิชาการเกษตรเป็นไอโซเลตเปรียบเทียบ โดยใช้ไพรเมอร์จำเพาะบริเวณ ITS regionของ P. ananatis (PanITS sn2b 5’ GTCTGATAGAAAGAAAAGAAG3’ และ PanITS as2b 5’ TTCATATCACCTTACCG
GCGC3’)(Coutinho et al., 2002) โดยทำปฏิกิริยาในปริมาตรรวม 25 ไมโครลิตร (ดีเอ็นเอ 25 ng ,dNTPs 1 mM ,Taq DNA polymerase enzyme 1 unit ,MgCl2 2.5 mM ,ไพรเมอร์ดังกล่าว 1 µM ,10X PCR buffer 2.5 µl และนํ้ากลั่นนึ่งฆ่าเชื้อ) กำหนดปฏิกิริยา PCR ของไพรเมอร์ดังนี้

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

5. to recognize the type of corn with specific primers. Bring bacteria tested negative GSM proved to be the cause of disease from the 1 and the 3 types of Bio-PCR technique identified by Pantoea ananatis pv fuel stock, Department of culture from ananatis. diseases of plants and research development of crop plants. Department of agriculture as an comparison letter solutions using specific primers on the ITS region of P. ananatis (PanITS sn2b GTCTGATAGAAAGAAAAGAAG3 ' PanITS 5 ' and 5 ' as2b TTCATATCACCTTACCG.GCGC3 ') (Coutinho et al., 2002) by the total volume in 25 microliter reaction (25 ng DNA, DNA polymerase, Taq 1 mM dNTPs enzyme unit 1 mM MgCl2, 2.5, these primers PCR buffer 1 µl 2.5 µM, 10X and steamed distilled water sterilized) set of PCR primers reaction as follows:

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

5. Identification of bacteria of Maize with specific primers
the gram negative bacteria through การพิสูจน์การ bacterial diseases from the 1 and The 3 discrimination technique Bio - PCR using ~ Pantoea ananatis PV.Ananatis from stock Culture Department of plant diseases and plant protection research and Development Office The Department of agriculture's isolates compared. Using specific primers of the ITS region P. Ananatis (PanITS sn2b 5 'GTCTGATAGAAAGAAAAGAAG3' and 'PanITS as2b 5 TTCATATCACCTTACCG
GCGC3') (Coutinho. Et, al.2002) by reaction in the total volume of the 25 (DNA, 25 ng dNTPs, 1 mM Taq DNA polymerase enzyme 1 unit MgCl2 2.5, mM. , the primer 1 tracks, such M 10X PCR buffer 2.5 tracks and distilled water l sterilized) set of reaction PCR primer:
.