1. นำเลือดไปฉายรังสีที่ 3 gy แบ่งความเข้มข้นที่ 0 , 50,100,150,200 µg/ml ทำ 2 ซ้ำ
2. เติมเลือดหลอดละ 0.5 ml + อาหาร RPMI (4.5 ml) + PHA
3. นำไปบ่มที่ T 37ºc ใช้เครื่อง water bath เป็นเวลา ชม โดยที่ใส่ Cyt B ที่ 24 hr ในซ้ำแรก และเติม Cyt B ที่ 44 hr ซ้ำสอง
4. นำไปตกตะกอนเซลล์ โดยตรวจและวิเคราะห์ผลการเกิด micronucleus จากเซลล์ระยะที่เป็น binucleated cell