การทดลองนี้มีจุดประสงค์คือ การทำโปร

การทดลองนี้มีจุดประสงค์คือ การทำโปรตีน VP35 ในไวรัสตัวแดงดวงขาวฆ่ากุ้งใน E.coli ให้บริสุทธิ์ และวิเคราะห์ด้วย SDS โดยการเติม IPTG เป็นสารกระตุ้นการสร้าง VP35 นำไป centrifugeแล้วใส่ Ni-NTA โปรตีน VP35 จะถูกตรึง จากนั้นใช้กระแสไฟฟ้าเพื่อแยกโปรตีนธรรมชาติกับโปรตีนที่มี His-Tax ออกจากกัน จากนั้นไปตรวจสอบด้วย SDS-Page ผลที่ได้คือมีโปรตีนVP35 ติดอยู่กับ bead และการทำ western blot คือการแยกโปรตีนใน Nitrocellulose ด้วยวิธีELISA แล้วเติม Ab ที่จำเพาะต่อ His-Tax ซึ่งให้ผลคือเกิดแถบสีดำบนแผ่นNitrocellulose ระหว่างค่า 30 – 40KDa ถึงสรุปได้ว่า E.coli สามารถผลิตโปรตีน VP35 ได้

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

This experiment is intended to make the proteins in the virus-killing white red ORB VP35 shrimp with SDS, E.coli and analysis by IPTG is creating a centrifuge and then enter Ni-NTA to bring the VP35 protein VP35 is freeze and then use electric current to separate proteins protein with natural His-Tax. then go to SDS-Page check result is VP protein 35. Stuck with bead and western blot is to separate proteins in the ELISA method, and then fill with Nitrocellulose at Ab, which is the result of His-Tax per the specifications caused a black bar on the Nitrocellulose sheet. Between 30 – 40KDa to conclude that E.coli proteins can be produced VP35.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

The purpose of this experiment was to do VP35 protein in the white spot virus in shrimp kill E.coli, purification and analysis by SDS by adding IPTG as stimulants to create a centrifuge and then taken to the VP35 protein VP35 to put Ni-NTA. pinned then use electricity to extract natural protein with a protein His-Tax apart, then went to check with SDS-Page, the result is a protein VP35 attached to bead and to western blot is to separate the proteins. In Nitrocellulose By ELISA and add specific Ab His-Tax, which is going to result in black bars on Nitrocellulose between 30 - 40KDa to conclude that E.coli can not produce the protein VP35.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

The purpose of this is to make protein VP35 in white-spot virus killing shrimp in E.coli purification and analysis SDS by refilling. IPTG is a stimulant to create VP35 lead centrifuge and put Ni-NTA protein VP35 will be frozen, then use electricity to extract natural protein with protein. His-Tax apart, and then to check the SDS-Page, the result is a protein VP35 stuck with bead and do Western blot is the separation of protein in Nitrocellulose ELISA way more Ab fragment that His-Tax which give is what the black stripes on a sheet of Nitrocellulose between the 30 - 40KDa came to the conclusion that E.coli can produce a protein VP35.