สำหรับวิธีการคร่าว ๆ ในการตรวจหาตำแ

สำหรับวิธีการคร่าว ๆ ในการตรวจหาตำแหน่งของยีนที่กลายพันธุ์บนดีเอ็นเอ คือ นำเลือดมาทำการปั่น เพื่อแยกพลาสม่า และเม็ดเลือดขาวออกมา โดยเม็ดเลือดขาว จะนำไปตรวจหายีนที่กลายพันธุ์ซึ่งถ่ายทอดมาในตระกูล และนำไปสู่การเป็นโรคร้ายต่าง ๆ พลาสม่าจะนำไปสกัดดีเอ็นเอ เพื่อหาการกลายพันธุ์ที่พบเฉพาะในเซลล์ที่เริ่มป่วยแล้วเท่านั้น ซึ่งการกลายพันธุ์แบบนี้จะพบได้ในเซลล์ที่ป่วยเป็นมะเร็ง ซึ่งสามารถพบได้จากทั้งครอบครัวที่มีประวัติการป่วย และครอบครัวที่ไม่มีประวัติ การป่วย เพราะฉะนั้นความแม่นยำส่วนหนึ่งในการเลือกมาร์กเก้อร์จะขึ้นอยู่กับข้อมูลประวัติครอบครัว การประพฤติปฏิบัติตัวสิ่งแวดล้อมการใช้ชีวิตของแต่ละบุคคล โดยผลของการตรวจที่ออกมานี้จะสอดคล้องกับความเสี่ยงต่อการเกิดโรคของแต่ละบุคคล ดังนั้นจึงสามารถกำจัดวงและจุดที่จะเกิดโรคได้ วิธีการตรวจในลักษณะนี้จะมีความแม่นยำที่สูงมากเนื่องจากเป็นการถอดรหัสพันธุกรรมซึ่งเฉพาะเจาะจงไปในแต่ละบุคคล และสามารถรู้ได้เร็วกว่าการตรวจแบบทั่วไปในปัจจุบัน ซึ่งเป็นการตรวจเพียงในระดับโปรตีนเท่านั้นส่วนการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอนั้นสามารถแบ่งออกได้เป็น 2 ประเภทคือ

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

For a broad approach to detect the position of the mutated gene on the DNA is bringing blood to shake to separate plasma and white blood cells come out by white blood cells to detect genes mutated that live in families, and lead to serious disease, various plasma to extract DNA. To find a mutation that is found only in cells that start sick. That this mutation is found in the cells that can be found in cancer patients from families with no history of illness and family history of illness. Therefore, the precision of parts to select the mark the koe, depending on family history. To conduct the environmental operating life of each person by the results of the investigation come out, this is consistent with the risk of disease for each person. So it can get rid of the disease and the point. How to check in this manner, there is a very high precision, as genetic decoding, which is specific to each individual and be faster than the current general inspection, which is the only level of detection is only part of protein mutation of DNA can be divided into two categories.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

For roughly how to detect the gene mutations on the DNA is introduced into the blood spinning. To separate the plasma And leukocytes out By leukemia Will lead to detect gene mutations which convey the family. And lead to a disease of the plasma will be extracted DNA. To find the mutations found only in cells that patients only. The mutation is found in cancer cells. Which can be found from the family that has a history of illness. And families with no history of illness, so the precision part in selecting Marxist fazed will depend on family histories. Conduct an environmental lifestyle of the individual. The results of the check out, this is consistent with the risk of disease of the individual. Therefore, you can eliminate the disease and to the point. How to ensure the accuracy of this nature are very high due to decipher which genes specific to each individual. And can learn faster than the normal current. Which is a protein only in the only part of the DNA mutations that can be divided into two categories.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

For the broad way to detect the position of the mutant gene on the DNA is the blood of มาทำการ spin to separate plasma and white blood cells. By white blood cells. Detection of gene mutation, which will be broadcast in the family.. plasma extracted DNA. To find mutations found only in cells that became ill. The mutations that are found in the cells of a cancer patient. Which can be found from the whole family with a history of patients.Sick, so precision part in the selection of mark walker is based on data, history family. Conduct environmental life of the individual.So it can get rid of the band and points to the disease. Methods in this manner will have very high accuracy because it is a code which is specific to each individual.Which is detected only in protein levels only the mutation of DNA that can be divided into 2 types.