CRISPR เป็นตำแหน่งของนิวคลีโอไทด์ที

CRISPR เป็นตำแหน่งของนิวคลีโอไทด์ที่จัดเรียงตัวแบบพิเศษแบ่งเป็น
สองบริเวณ
โดยบริเวณแรกเป็นนิวคลีโอไทด์ที่มีขนาดสั้นๆ เป็นบริเวณอนุรักษ์(conserve) ที่มีการเรียงตัวซ้ำๆกัน
เรียกว่า direct repeat และพบว่าลำดับนิวคลีโอไทด์ของ direct repeat นั้นมีลักษณะเป็น palindrome



ท าให้สาย RNA ที่
ถอดรหัสจากบริเวณของ direct repeat นั ้นสามารถจับกันเองเป็ นโครงสร้ างทุติยภูมิในลักษณะของ hairpin loop ได้
บริเวณที่สองเป็ นนิวคลีโอไทด์ที่มีความหลากหลาย (variable) ไม่ซ ้ากัน เรียกว่า spacer โดย spacer มีขนาดประมาณ
บทความวิชาการ
วารสารวิทยาศาสตร์บูรพา ปี ที่ 19 (ฉบับที่2) กรกฎาคม –ธันวาคม 2557 156
24-28 คู่เบส จะแทรกตัวอยู่ระหว่าง direct repeat มีลักษณะดังนี ้ คือ repeat—spacer—repeat (ภาพที่ 1) พบว่าส่วน
ที่เป็ น spacer มีล าดับนิวคลีโอไทด์เหมือนกันกับล าดับนิวคลีโอไทด์บางส่วนของฟาจ และ พลาสมิดบางชนิดที่แบคทีเรีย
นั ้นเคยได้ รับหรือถูกบุกรุกมาก่อน (Bolotin et al., 2005; Godde & Bickerton, 2006) และพบว่าแบคทีเรียมีกลไก
ที่น าเอาชิ ้นส่วน DNA บางส่วนของฟาจหรือ พลาสมิดเข้าไปแทรกอยู่ในบริเวณ direct repeat โดยชิ ้นส่วน DNA ที่น าเข้า
ไปเปรียบได้กับเป็ นหน่วยความจ า (memory card) ที่แบคทีเรียใช้จดจ าชนิดของฟาจที่เคยบุกรุกเข้ามา เมื่อมีการบุกรุก
ของฟาจหรือได้ รับพลาสมิดชนิดเดิมกลับเข้ามา กลไกของ CRISPR จะสร้ าง CRISPR–RNA (crRNA) ออกมาและ
ไปท าลายฟาจหรือ พลาสมิดนั ้นอย่างจ าเพาะ ซึ่งกลไกลดังกล่าวคล้ายกับ RNAi ที่พบใน eukaryotic cells (Wiedenheft
et al., 2012)
ความรู้เรื่อง CRISPR นับว่ายังคงเป็ นเรื่องที่ค่อนข้างใหม่ นักวิทยาศาสตร์มีความเข้าใจกลไกการท างานของ
CRISPR ได้ ไม่นานนัก ปั จจุบัน CRISPR เป็ นประเด็นหนึ่งที่นักวิทยาศาสตร์จ านวนมากให้ ความสนใจศึกษา
เพื่อที่จะเข้าใจกลไกการท างานให้มากขึ ้นและหาแนวทางการประยุกต์ใช้ประโยชน์จาก CRISPR ในบทความนี ้ได้รวบรวม
ความรู้ พื ้นฐานในเรื่องดังกล่าว และแนวทางการวิจัยรวมถึงน าไปประยุกต์ใช้ เพื่อเป็ นแนวทางส าหรับผู้ สนใจ
ได้ศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

CRISPR of nucleotides arranged special subjects dividedAreas By area first nucleotides that are short in size as a conservation area (conserve), with the arrangement.Called direct repeat sequence and found that the nucleotides of the direct repeat palindrome. Eyelid line the RNADecode from a direct repeat of nonsamarot. own of EV. Nakhrong created the secondary in the manner of hairpin loop.The second area of EV nucleotides in Minneapolis are diverse (variable) is called over by spacer spacer is approximately. Scholarly articlesBurapha science journal that year 19 (No. 2), July-December, 2557 156.24-28 double bass will insert the direct repeat looks like this is a repeat — spacer — repeat (picture 1) found that section.The used spacer are respectively identical nucleotides with nucleotides, respectively, some of the fat and some types of bacteria, samit plasma.Nonkhoei. Been or is compromised (Bolotin et al., 1995; & Godde Bickerton, 2006) and found that the bacteria have mechanisms.Remove the pieces of fat or partial plasma DNA samit into inserted in direct repeat DNA parts area by the importer.Go to Java capabilities of EV battery (memory card) where bacteria use purely Java type of fat ever invasion comes in. When there is an intrusion.Of fat, or. Get the original back samit plasma. The mechanism of CRISPR RNA is created (crRNA) CRISPR – come out and.Paint stripes or plasma so samit fat Java mechanisms such cultivation, which is similar to that found in the eukaryotic RNAi cells (Wiedenheft.et al., 2012)Knowledge of CRISPR considered still a relatively new method of EV. Scientists understand the mechanisms ofCRISPR. soon the current one that scientists be doddling CRISPR amounting to much academic attention.In order to understand the mechanisms of work, more and more business applications take advantage of CRISPR in this article has collected.It occurred in the knowledge and approach to the research, including the use of EV nanaeo way for those interested.The next study.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

CRISPR is the position of the nucleotide at a special arrangement into
two areas
by a first nucleotide that is short. The area conservation (conserve) are arranged repeatedly
called direct repeat and the sequence of nucleotide of a direct repeat that is a palindrome



make the call RNA that
encodes the specific area of direct repeat terminal device. you can catch themselves into the Structure of the secondary in the manner of a hairpin loop
into two areas. The nucleotide diversity (variable) is repeatedly called spacer spacer by approx
academic
journal Science University 19 years (No. 2) July - December 2557 156
bp to 24-28. inserted between direct repeat looks like this is a repeat-spacer-repeat (Figure 1) found that
the spacer into a sequence nucleotide same area. No. nucleotide portions of the phage and plasmid certain bacteria,
heavy use had been received or compromised before (Bolotin et al., 2005; Godde & Bickerton, 2006) and found. bacterial mechanisms
which shall take the chip in some of the DNA or phage. Plasmid is inserted into the chip in direct repeat this part of the DNA that imports
to the comparable into the memory (memory card) Remember that bacteria use. The type of phage that had invaded. When the invasion
of phage or not. Get plasmid of the original back into the mechanisms of the CRISPR will create the CRISPR-RNA (crRNA) come and
go, destroy phage or plasmid Terminal Maps at Public nursery which mechanisms such. RNAi is similar to that found in eukaryotic cells (Wiedenheft
et al., 2012th)
knowledge that continues into the CRISPR. This is a relatively new Scientists have understood the mechanism of action. The work of the
CRISPR was not long before the current CRISPR into issues that scientists totaling more a study in
order to understand the mechanisms of the work to the greater purpose and guidelines for application use. by CRISPR in this article was compiled
knowledge base in this area such matters. And conducts research, including basic. The applications have to bear for the people who do
not study further.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

CRISPR position nucleotides arranged special models were divided into two groups.The two areas.By the first nucleotide with short. A conservation area (conserve) with sequence repeatedly.Called direct repeat and found that the nucleotide sequence of the direct repeat is similar to a palindrome.It makes RNA line.From the area of the decoder direct repeat, can catch each other is on the secondary structure in the manner of a hairpin loop.The second is on nucleotide diversity (variable) with unique, unique, called spacer by spacer size estimation.Academic articles.Journal of agricultural science, over the years, 19 (No. 2) July - December 2557 156.24-28 base pairs are inserted between the direct repeat look like this, is repeat spacer - - repeat (picture 1) found that section.That is, spacer meal order the same nucleotide. The order of nucleotides some phages and plasmids and some kinds of bacteria.Then, always, or compromised before (Bolotin et al, 2005; Godde & Bickerton 2006), and found that the bacteria have mechanisms.Here, เอาชิ, the DNA some of the FA จห or plasmid in inserted in the direct repeat by Shi, two DNA import part here.Compared with a memory unit, (memory card) bacteria use the choir, types of FA from ever invaded. When the invasion.Of the FA จห or get back into the original plasmid type, mechanism of CRISPR will build the CRISPR - RNA (crRNA) out.Go, destroy the FA จห or plastic มิดนั, offer the specifications, which mechanism is similar to that found in the RNAi eukaryotic cells (Wiedenheft.Et al, 2012).Knowledge of CRISPR is still is a relatively new subject. Scientists understand the working of cases.CRISPR. Long problem. Current CRISPR is on one issue, scientists, lot of attention study.In order to understand its mechanism, to work harder, and find the application advantage of CRISPR in ความนี, have gathered.Knowledge area, based on such a matter and research approaches include, applied to a consistent approach for those interested.Study.