3.3.2 วิธี Ferric-reducing antioxid

3.3.2 วิธี Ferric-reducing antioxidant power (FRAP)
โดยทำการเตรียมสารละลาย FRAP จากสารละลาย acetate buffer (pH 3.6), TPTZ 10 mMใน
HCl เข้มข้น 40 mM และสารละลาย Ferrous chloride เข้มข้น 20 mM ในอัตราส่วน 10:1:1 (v/v)
ตามลำดับ สารละลาย FRAP จะตอ้ งเตรียมใหม่ทุกครั้งก่อนใชง้ าน และนาํ ไปอุ่นในอ่างควบคุม
อุณหภูมิ ที่ 37 องศาเซลเซียส ก่อนที่จะนำมาใช้
ในทดสอบด้วยวิธีนี้ จะใช้สารสกัดปริมาณ 50 ไมโครลิตร แลว้ เติมสารละลาย FRAP
ปริมาตร 1.5 มิลลิลิตร ผสมใหเ้ ขา้ กนั เกบ็ ไวใ้ นที่มืดเป็นระยะเวลาเวลา 4 นาที นำไปวัดค่าดูดกลืน
แสงที่ 593 นาโนเมตร โดยทำการเปรียบเทียบกับกราฟมาตรฐานของสารละลาย Ferric sulfate ที่มี
ความเข้มข้นอยู่ในช่วง 100-2000 μM โดยทำการทดลองจำนวนสามซ้ำและหาค่าเฉลี่ย
3.3.3 การวเิ คราะห์ความสามารถในการต้านอนุมูลอสิ ระด้วย 2,2’-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-
6-sulfonic acid)
เตรียมสารละลาย ABTS+ cation radical โดยการผสมสารละลาย ABTS 14 mM 5 ml และ
4.9 mM potassium persulfate (K2S2O8) 5 ml ผสมใหเ้ ขา้ กนั ต้งั ทิ้งไวที้่อุณหภูมิหอ้ งในที่มืดเป็นเวลา
16 ชั่วโมง ก่อนใช้นำสารละลาย ABTS+ มาเจือจางด้วยเอทานอลให้มีค่าการดูดกลืนแสงอยู่ในช่วง
0.700 ± 0.020 ที่ความยาวคลื่น 734 นาโนเมตร จากนั้นปิเปตสารละลาย ABTS+ 950 ul ผสมกบั
สารสกัดตัวอย่างหรือสารมาตรฐาน 50 ul โดยใชน้ ้าํ กลนั่ เป็น Blank ผสมให้เข้ากัน ตั้งทิ้งไว้ในที่
มืดเป็นเวลา 6 นาที จากนั้นนำไปวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 734 นาโนเมตร โดยใช้
BHT และ Trolox เป็นชุดควบคุม จากนั้นคำนวณความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ ( %) ตาม

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

3.3.2 How Ferric-reducing antioxidant power (FRAP)By FRAP leaching preparation from acetate buffer solution (pH 3.6), 10 mM in TPTZ.Concentrated HCl 40 mM and Ferrous chloride aqueous solution concentrated 20 mM in a 10: 1 ratio: 1 (v/v)Respectively. The new ngatriam FRAP ตอ้ aqueous solution every time before use ngan and NA. Hot tub to the control.The temperature at 37 degrees Celsius. Before it is implemented.In this way, the test will be used to extract 50 microliter volumes closely, Asian and Western cuisine. Additional FRAP solutionVolume 1.5 ml mixing กนั บ็ door hinges to provide high sensitivity in the dark for a period of time, 4 minutes to suck metrics.593 nm light. By comparison with a standard graph of Ferric sulfate solution with.Concentrations in the range of 100-2000 μ M. To do this, repeat the three trials and averages.3.3.3 the ability to wakhro radicals with 2, 2 '-Asih-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)ABTS radical cation leaching preparation + by mixing aqueous solution ABTS 14 mM 5 ml and.4.9 mM potassium persulfate (K2S2O8) 5 ml mixed results to throw กนัต้งั หอ้ thi temperature sensitivity in the dark for a period of.16 hours before using bring solution ABTS + comes with lots of ethanol has to be scaled up to absorb light in the range of.0.700 ± 0.020 in wavelength 734 NM Then Picasso pet solution ABTS + 950 ul mix frogs.Sample extract or 50 ul standards by shutting down machinery – นั่ is Blank, mixed together. Keep the area in whichDark for a period of 6 minutes and then to suck up the exposure metric wavelength 734 nm by using.BHT, and Trolox is a set of controls, and then calculating antioxidant capacity (%) by.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

3.3.2 How Ferric-reducing antioxidant power (FRAP)
were prepared from aqueous solution FRAP acetate buffer (pH 3.6), TPTZ 10 mM in
HCl concentration of 40 mM and 20 mM concentrations Ferrous chloride solution in a ratio of 10: 1: 1 (v. / v)
solution by FRAP instruments shall be prepared every time Before operation and Naํ heated in a controlled
temperature of 37 ° C before being used
in the test this way. To extract the amount of 50 ml and then adding a solution of FRAP
volume of 1.5 ml mix he Magnus Gate Drive the tar were dark for a period of 4 minutes to measure the absorption of
light at 593 nm by comparison with a graph. Ferric sulfate standard solution with a
concentration in the range of 100-2000 μM were performed three repetitions and the average
3.3.3 The segment analysis capabilities with 2,2'- the antioxidant ASI. Azino-bis (3-Ethylbenzothiazoline-
6-sulfonic. acid)
solution prepared by mixing a solution of ABTS + cation radical ABTS 14 mM 5 ml and
4.9 mM potassium persulfate (K2S2O8) 5 ml mix he cursed me a left at room temperature for info. In the dark for
16 hours before using the solution of ABTS + was diluted with ethanol to the value of the absorbance in the range of
0.700 ± 0.020 at a wavelength of 734 nm from the pipette solution ABTS + 950 ul mixed butter
substances. Extraction or standard 50 ul using a Blank Page Gaํ mechanical final mix well. Is left in the
dark for 6 minutes and then measuring the absorbance at a wavelength of 734 nm using
Trolox as BHT and control. Then calculate the ability of antioxidants (%) followed.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

3.3.2 how Ferric-reducing antioxidant power (FRAP)
were prepared from aqueous solution FRAP acetate buffer (pH 3.6), TPTZ 10 mM in
HCl. Concentrated solution concentration and 40 mM Ferrous chloride 20 mM ratio in 10: 1: 1 (V / V)
.Solution to have respectively. FRAP, prepare new every time before ใชง้ work and field water to warm bath control
อุณหภูมิ, 37 C before used
in the test with this method. To use extract 50 microliter volume design solution was added FRAP
v 1.5 ml mixed Ozunu legs, even with Ke Bock, are in the dark for a period of time 4 minutes used to measure light absorb
593 nm. By comparing with standard curve of the solution Ferric sulfate with
.The concentration in the range of 100-2000 thermal M. The experiment of three replications and examine
3.3.3 to our analysis. Time ability to resist free radicals level, with 2 2 '- Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline -
6-sulfonic. Acid)
.ABTS solution prepared by mixing the solution cation radical ABTS 14 mM 5 ml and
4.9 mM potassium persulfate (K2S2O8) 5 ml mix to. The legs, even with to, leave this tower Whitton temperature, in the dark for
.16 hours before the ABTS to dilute solution with ethanol to the absorption of light in the wavelength convert
0.700 0.020 734 nm. Then the pipette solution ABTS 950 UL mix กบั
.Extract sample or standard compounds 50 UL by ใชน้ Yar dgree กลนั. A Blank mixture set left in this dark time
6 minutes. Then the measured absorbance at the wavelength 734 nm. Using
.BHT Trolox and as a control, and then calculate the ability of antioxidant activity (%)



.