การเพาะเชื้อแบบ Pour Plate1. เตรียม

การเพาะเชื้อแบบ Pour Plate

1. เตรียมจานเพาะเชื้อ (เปล่า) เขียนชื่อ-สกุล วันที่ทำการทดลองที่ด้านล่างของจานเพาะเชื้อ
2. เตรียมหลอดอาหาร NA ปริมาตร 15 ml ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว
3. เตรียมปิเปตขนาด 1 ml ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว
4. ปิเปตซัสเพนชันของเชื้อที่อัตราการเจือจาง 10-1 ปริมาตร 1.0 ml ปล่อยลงในจานเพาะเชื้อด้วยเทคนิคปลอดเชื้อ
5. เทอาหารจากหลอดอาหาร NA 15 ml ลงในจานเพาะเชื้อที่มีเชื้ออยู่แล้ว
6. หมุนจานเพาะเชื้อเพื่อให้เชื้อและอาหารผสมเข้ากันดี รอจนอาหารกลายเป็นวุ้นแข็งดีแล้วจึงคว่ำจานเพาะเชื้อ แล้วนำไปบ่มที่ 37oC 24-48 ชั่วโมง ทำซ้ำโดยใช้ซัสเพนชันของเชื้อที่ 10-2 แทน โดยขั้นตอนการ pour plate

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

The Petri Plate Pour model1. prepare the Petri dish (empty) name-surname. The trial date at the bottom of the Petri dish.2. prepare the esophagus NA 15 ml volume through the disinfected.3. prepare the pipette 1 ml sterile, then the.4. pipette offer of 10-1 dilution rate 1.0 ml volumetric discharge into a Petri dish with sterile technique.5. pour the food from the esophagus NA 15 ml into Petri dish that has already.6. rotate the dish Petri dishes and so well mixed. Wait until food becomes a good solid agar plates growing and curing at 37oC 24-48 hour repeat, using the offer of fuel at 10-2, replace by step pour plate.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

The Incubator, Pour Plate 1. Prepare a petri dish (empty) names - surnames. Trial date at the bottom of a petri dish 2. Prepare esophagus NA Volume 15 ml of sterile, then three. Prepare pipettes 1 ml of sterile, then four. Pipette suspend application of the infection rate of 1.0 ml diluted 10-1 volume drop in Petri dishes with aseptic technique 5. Taste food from the esophagus NA 15 ml into Petri dishes with bacteria already six. Turn the petri dish for bacteria and mix well. Wait for food jell well so upset Petri dishes. After incubation at 37oC 24-48 hours to replicate using suspend application of a 10-2 infectious agents by step pour plate.