การเกิดภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD เกิด

การเกิดภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD เกิดจากยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ G-6-PD ผิดปกติ ทำให้สร้างเอนไซม์ไม่ได้ หรือถ้าสร้างได้ เอนไซม์จะไม่คงทน และมักถูกย่อยสลายได้ได้โดยเอนไซม์ในกลุ่ม protease ภายในเซลล์ G-6-PD เป็นเอนไซม์ที่พบในเซลล์ทุกชนิดของร่างกายและเป็นเอนไซม์ตัวแรกในhexoxe monophosphate shunt (HMP) มีหน้าที่สำคัญเกี่ยวกับการรักษาเสถียรภาพของเซลล์ การพร่อง G-6-PD มีผลต่อเม็ดเลือดแดงที่ไม่มีนิวเคลียสแต่จะไม่มีผลต่อเซลล์ชนิดอื่นๆที่มีนิวเคลียส เพราะสามารถสังเคราะห์ G-6-PD ได้จากยีนหรือDNAได้ เม็ดเลือดแดงมีหน้าที่ขนส่งออกซิเจน ทำให้มี oxygen reticals เกิดขึ้นตลอดเวลาพร้อมกับ oxyhemoglobin จะถูกเปลี่ยนเป็น methemoglobin และนอกจากนี้ใน mature RBC HMP pathway นี่จะเป็นแหล่งที่สร้างNADPH ได้โดย

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

The crisis caused by the depleted enzyme gene G-6-PD that controls the creation of enzymes G-6-PD enzymes to create unusual or if the enzyme does not create durable and tend to be compostable by protease enzymes in enzymes within the cell is G-6-PD found in all types of cells of the body, and is the first enzyme in mono hexoxe.Phosphate shunt (HMP) has an important role with regard to maintaining the stability of the cell. Depleted G-6-PD affect the red blood cell has no nucleus, but does not affect other types of cells that have a nucleus because it can synthesize DNA from genes or G-6-PD. Red blood cell is responsible for transporting oxygen. Reticals oxygen to happen all the time with oxyhemoglobin and methemoglobin is changed also in mature RBC HMP pathway is NADPH is generated by.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

The occurrence of G-6-PD enzyme depletion of the gene encoding the enzyme G-6-PD abnormal enzymes are not. If you create Enzymes are not durable And often degradation by enzymes in the G-6-PD intracellular protease, an enzyme that is found in every cell of the body and is the first enzyme in hexoxe. monophosphate shunt (HMP) is an important function of the stabilization of G-6-PD-cell depletion affects red blood cells with no nucleus, but does not affect other cells with nuclei. The G-6-PD can be synthesized by a gene or DNA. Red blood cells responsible for transporting oxygen with oxygen reticals happens all the time with. oxyhemoglobin Is changed methemoglobin And also in mature RBC HMP pathway is the definitive source generated by NADPH.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

The deficiency caused by the enzyme G-6-PD genes for G-6-PD wrong to create enzymes, or if the build. The enzyme is not durable. And always be degraded by enzymes in the protease within cells G-6-PD.Monophosphate shunt (HMP) are important to maintain the stability of cell depletion on G-6-PD affecting red blood cells without nuclei, but will not affect other kinds of cells with a nucleus. It can be synthesized from G-6-PD genes or DNA.The oxygen reticals happen all the time with the oxyhemoglobin will be changed to methemoglobin and also in mature RBC. HMP pathway is a source of NADPH by