จากการศึกษาทดลองการปรับกระบวนการสกั

จากการศึกษาทดลองการปรับกระบวนการสกัดดีเอ็นเอจากแบคเทอริโอฟาจ T7 พบว่า การปรับกระบวนการสกัดจากขั้นตอนการตกตะกอนดีเอ็นเอด้วย ZnCl2 และการล้างเพลเลทหลังจากการตกตะกอนโปรตีนด้วย 25 phenol:24 chloroform:1 isoamyl และ 50 % Ethanol ทำให้ได้ปริมาณดีเอ็นที่มากเกินพอและดีเอ็นเอมีความบริสุทธิ์สูงและสามารถใช้เป็น DNA templat ในการทำ PCR ได้เพื่อเพิ่มจำนวนยีน T7RNA polymerase ซึ่งเป็นยีนของ T7 bacteriophage ได้สำเร็จ

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

The study tested the adjustment process of extracting DNA from bacteriocin phage T7 found that the adjustment process from the process of settling the DNA with ZnCl2 and washed pellets after precipitation 25 phenol: 24 chloroform: 1 isoamyl and. 50% Ethanol makes up a good amount of the surplus and the high purity of DNA and can be used for PCR DNA templat to increase the number T7RNA polymerase gene, a gene of the T7 bacteriophage successfully.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Experimental study on the process of DNA extraction from bacteriophage T7 found that adjusting the extraction process from the process of precipitation of DNA. ZnCl2 and clearing the pellet after protein precipitation with 25 phenol: 24 chloroform: 1 isoamyl 50%, and Ethanol The amounts of DN more than enough and DNA with high purity and can be used as a DNA templat in doing PCR to increase the number of genes. T7RNA polymerase which is the gene of T7 bacteriophage success.