ปัจจุบันพบสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุ์ก

ปัจจุบันพบสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุ์กรรมหรือที่รู้จักกันว่าจีเอ็มโอมากขึ้น ดังนั้นจึงมีการพัฒนา วิธีที่เชื่อถือได้ทั้งยังประหยัดเวลาและค่าใช้จ่ายในการตรวจสอบจีเอ็มโอ รวมทั้งผลิตภัณฑ์ที่ได้จากจีเอ็มโอนั้นด้วย การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะตรวจสอบการปนเปื้อนของถั่วเหลืองดัดแปลงพันธุกรรม ในท้องตลาดด้วยเทคนิคพีซีอาร์ และยังพัฒนาเทคนิค Multiplex PCR เพื่อใช้ในการตรวจสอบที่รวดเร็วขึ้น ผลการศึกษาพบว่า วิธีสกัดดีเอ็นเอแบบดัดแปลง CTAB method ที่ดัดแปลงมาจาก Agrawal et al., (1992) จากทุกตัวอย่างทั้งถั่วเหลืองที่ไม่ผ่านการแปรรูปและแปรรูป สามารถสกัดดีเอ็นเอได้ ขณะที่ 9 ตัวอย่างสามารถตรวจพบ CaMV 35S promoter และ8 ตัวอย่างตรวจพบ nos-terminator นอกจากนี้ในอีก 2 ตัวอย่างยังมีการตรวจพบยีน EPSPS ด้วยและเมื่อทำการพัฒนาเทคนิค Multiplex PCR สามารถตรวจสอบยีน lectin ในถั่วเหลืองกับ CaMV 35S promoter ได้ รวมไปถึงยีน lectin ร่วมกับยีน EPSPS CaMV 35S promoter ร่วมกับยีน EPSPSและ CaMV 35S promoter ร่วมกับ nos-terminator ได้ด้วย

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

The present species was found living adapted or also known as GMO, more. Therefore, it has developed. A reliable way to save time and expense in auditing, GMO, as well as products from GMO. The study is intended to examine the contamination of genetically modified soybean. In the local market with the development of techniques and tricks, PC r Multiplex PCR to monitor very fast. Study results showed that DNA extraction method the CTAB method modified the Agrawal et al derived from., (1992), for example, both from non-certified soybeans and processing. DNA can be extracted while at 9, for example, the promoter and the 35S CaMV can detect 8. For example, nos-terminator was detected in two samples of the EPSPS gene was detected, and when developing Multiplex PCR can check with CaMV gene soybean lectin in the 35S promoter, including lectin genes were shared with the CaMV 35S promoter, together with genes, EPSPS gene and the CaMV 35S promoter EPSPS in conjunction with nos-terminator.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Currently, genetic modified organisms, known as GMOs more. So it has to develop Reliable way to save both time and costs in check GMOs. Including products from GM itself. This study aims to investigate the contamination of genetically modified soybeans. The market by PCR. The Multiplex PCR technique developed for use in verification faster. The study found that DNA extraction method from modified CTAB method adapted from Agrawal et al., (1992) from the soybean samples through privatization and privatization. DNA can be extracted while nine samples can be detected CaMV 35S promoter and 8 samples detected. nos-terminator In addition, the second sample is also detected gene EPSPS, and when the technical development Multiplex PCR can detect gene lectin in soybean CaMV 35S promoter, including gene lectin with gene EPSPS CaMV 35S promoter with the gene EPSPS and. CaMV 35S promoter, together with the nos-terminator.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Present organisms adapted varieties of the object or also known as GMO more. So it is development. Reliable methods also save time and costs in check GMO.The purpose of this study is to investigate the contamination of genetically modified soybean In the market with polymerase chain reaction and also developed techniques for use in monitoring Multiplex PCR faster study.CTAB method adapted from Agrawal et al.,,(1992) from all samples, both through the processing of soybean and processing to extract DNA, while 9 samples can be detected CaMV. 35S promoter 8 sample and detected nos-terminator also in 2 examples are also detected EPSPS gene.Multiplex PCR can check lectin gene in soybean with CaMV 35S promoter, including lectin gene with gene EPSPS CaMV 35S. Promoter with gene and EPSPS CaMV 35S promoter with nos-terminator too.