การทดลองต่อมา ผู้วิจัยใช้เซลล์ตับชน

การทดลองต่อมา ผู้วิจัยใช้เซลล์ตับชนิด HepG2 ศึกษาการแสดงออกของ CYP450 ทั้ง 14 ชนิด คือ 1A1, 1A2, 1B1, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C18, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5 และ 3A7 ร่วมกับยา 3 ตัวที่เหนี่ยวนำให้ตับบาดเจ็บ คือ Amiodarone, Chlorpromazine และ Primaquine โดยยืนยันผลการแสดงออกของ CYP450 จากระดับ mRNA และโปรตีน จากนั้นศึกษาอัตราการอยู่รอดของเซลล์ตับ เทียบกับเซลล์ที่ไม่มียีน CYP450 พบว่า ยาทั้ง 3 ตัวออกฤทธิ์กระตุ้นหรือยับยั้งการแสดงออกของ CYP450 แต่ละชนิดแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

The later trials. Researchers using HepG2 hepatocytes type study of 14 types of CYP450 1A1, 1A2, 1B1 is, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C18, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5 and 3A7 together with 3 induced liver injury is, Amiodarone, Chlorpromazine and Primaquine, confirming the results of expression of mRNA and protein level of CYP450. Then study the survival rate of liver cells against cells that have no CYP450 genes found that all three drugs active ingredients stimulate or inhibit the expression of each different type of CYP450.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Subsequent trials Researcher using liver cell types, HepG2, the expression of CYP450 the 14 species of 1A1, 1A2, 1B1, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C18, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5 and 3A7 in combination with three of the induction. lead to liver injury is Amiodarone, Chlorpromazine and Primaquine by CYP450 confirm the expression of mRNA and protein levels, then the survival rate of liver cells. No CYP450 genes compared to cells that stimulate or inhibit the effects of the three drugs, including the expression of CYP450 each different.