1. ขั้นตอน Denaturation เป็นขั้นตอน

1. ขั้นตอน Denaturation เป็นขั้นตอนการทำให้ดีเอ็นเอสายคู่แยกเป็นสายเดี่ยว โดยอาศัยความร้อนที่อุณหภูมิประมาณ 90-95 องศาเซลเซียส

2. ขั้นตอน Primer annealing เป็นขั้นตอนที่มีการลดอุณหภูมิลงมาที่ประมาณ 45-60 องศาเซลเซียสเพื่อให้ Primer สามารถเกาะติดกับดีเอ็นเอต้นแบบสายเดี่ยวตรงบริเวณที่มีลำดับเบสคู่สมกับ Primer

3. ขั้นตอน Primer extension เป็นขั้นตอนการขยายสายดีเอ็นเอจากทิศทาง 5' ไป 3' โดยอาศัยเอนไซม์ Thermostable DNA polymerase เช่น Taq polymerase ซึ่งปกติใช้อุณห฿ูมิอยู่ในช่วง 70-75 องศาเซลเซียส
Gel electrophoresis โดยนำผลผลิต PCR ที่สร้างได้มาแยกตามาขนาดดีเอ็นเอ โดยใช้กระแสไฟฟ้าแยกดีเอ็นเอบน Agarose gel หรือ Polyacrylamide gel เปรียบเทียบกับดีเอ็นเอมาตรฐานที่ทราบขนาดที่แน่นอน จากนั้นย้อมชิ้นดีเอ็นเอด้วย Ethidium bromide แล้วนำไปส่องดูด้วยแสงอุลตราไวโอเลต ผลผลิต PCR ที่ดีควรใช้ชิ้นดีเอ็นเอที่ชัดเจน และตรงตามขนาดความต้องการ แต่ถ้ามีขนาดเล็กและแถบดีเอ็นเอไม่ชัดเจน อาจเป็นดีเอ็นที่เป็น Primer-dimer

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

1. Denaturation step is the step to make DNA a single line double a. Based on heat, temperature is around 90-95° c. 2. Primer annealing steps are steps that reduce the temperature down to about 45-60 degrees Celsius so that the Primer can cling to a single line of template DNA where a double bass sequence with Primer. 3. Primer extension step is a step to expand the DNA cables from 5 ' to 3 ' direction on the basis of enzyme Taq DNA polymerase, Thermostable polymerase, which is normally used at the temperature in the range of $ 70-75 degrees Celsius. Gel electrophoresis, PCR, producing effects that are generated from DNA isolated from small eyes. Using electric current DNA on Agarose gel or Polyacrylamide gel in comparison with standard DNA that know the exact size, then dye Ethidium bromide with DNA chips, to borrow the show with light-violet lotra. The output PCR use pieces of DNA that are clear and meets size requirements, but if it is smaller, and the DNA is unclear, it might be a DNA Primer-dimer.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

1. Step Denaturation is a procedure to long branch pairs separate solo lines. By using the heat at temperature of about 90-95 C

2.Step Primer annealing is the step with reducing the temperature down to about 45-60 C to Primer can stick with the DNA of the single line occupies the nucleotide pair. Primer

3.Step step Primer extension line expansion DNA from 5 direction '3' based on enzyme Thermostable DNA polymerase such. Taq polymerase which normally use temperature is in the range 70-75 Yu Mi kg C
.Gel electrophoresis participated PCR created as separate eye size DNA. By using the current genomic DNA on the Agarose gel or Polyacrylamide gel compared with DNA standard know the exact size Then dye primers with Ethidium bromide.Yield good PCR should use clear primers, and meet the size requirements. But if a small strip and DNA is unclear. Maybe DN is Primer-dimer.