นำตัวอย่างปลาที่ได้มาวัดความยาวลำตั

นำตัวอย่างปลาที่ได้มาวัดความยาวลำตัวทั้งหมด ชั่งน้ำหนัก และถ่ายภาพจดบันทึกรายละเอียดจำทำการตรวจสอบการติดเชื้อเป็นรายตัว โดยนำปลาแต่ละตัวมาตรวจด้วยวิธี Dissection Techniques ซึ่งแยกอวัยวะส่วนต่างๆ คือครีบหลัง ครีบอก ครีบท้อง ครีบหาง ครีบก้น เกล็ดเหงือก แยกใส่น้ำกลั่นในจานเพาะเชื้อ คัดแยกตัวอ่อนระยะติดต่อ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ชนิดเสตอริโอกำลังขยายต่ำ ส่วนของเนื้อปลา จะนำมาหั่นเป็นชิ้นเล็กๆ มาผสมกับน้ำสับปะรด 100%(ศรีภัคดี ,2548) แทนการใช้ Pepsin บดด้วยเครื่องปั่นอาหาร แล้วนำไป incubate ใน water bath shaker ที่อุณหภูมิห้อง 37 องศา เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากนั้นนำมากรองด้วย Sieve tube เพื่อแยกเอากากและเศษเนื้อปลาที่ย่อยไม่หมดออก ล้างด้วยสารละลาย NaCl 0.85% จนใส แล้วนำไปตรวจสอบ คัดแยกตัวอ่อนพยาธิใบไม้ระยะติดต่อ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ชนิดเสตอริโอกำลังขยายต่ำ โดยจำแนกตาม Yamaguti (1958), Pearso (1964X, Pearson and Ou-Yang (1982) และ Wongsawad et al., (1997) แล้วนำข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์หาความชุกและความหนาแน่นของพยาธิใบไม้ระยะติดต่อ ในปลาเกล็ดขาวในแต่ละฤดูกาล แต่ละพื้นที่ในระยะเวลา 1 ปี

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Take, for example, the fish have come all the trunk length measure. Weigh and photograph record details need checking is the infection. With each fish, check with the Dissection method Techniques, organ parts are flanges, after chest fins. Belly fins The tail fin. Anal fin, fur Gill Put distilled water in a Petri dish, a light stage contact sorting under low magnification microscope type, setori o're. Part of the fish to be sliced into small pieces, mixed with pineapple juice 100% (SI ekapong, 2548 (2005)) instead of using the food grinder with a spinning Pepsin and incubate in a water bath shaker at room temperature 37° 2 hours after the time the filter Sieve tube with waste and debris to remove fish that not all out. 0.85% NaCl solution to rinse with, until transparent and soft pathology screening checks the contact under the microscope stage leaves the type o is low by setori by Yamaguti (1958), and Ou-Yang (1964X, Pearson Pearso (1982), and et al., Wongsawad (1997) and the information provided for the prevalence and density of fish pathology leaves the stage in white fur, in each season of each area in the period of 1 year.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Fish samples were taken to measure total body length, weighed and photographed, take detailed notes, remember to check the infection was built. These fish come through Dissection Techniques determine which body parts are split dorsal fin, pectoral fins, scales, gills, stomach, tail fin split into distilled water in Petri dishes. Sorting embryo Contact Under stereo microscope of low magnification. Of fish Will be cut into small pieces. Mixed with pineapple juice 100% (Sri Puck well, 2548) instead of Pepsin crushed with a blender and then incubate in a water bath shaker at room temperature 37 degrees for two hours, then bring more secondary Sieve tube to separate out the waste and meat scraps. Do not put out small fish Wash with a solution of NaCl 0.85% until clear, then check. Sorting larval trematode contact period. Under the Microscope type stereo low magnification divided by Yamaguti (1958), Pearso (1964X, Pearson and Ou-Yang (1982) and Wongsawad et al., (1997) The data were then analyzed the prevalence and availability. Density fluke consecutive term White fish scales in each season. Each area within one year.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

The leading example fish measuring length, weight and taking notes detail, remember to verify the infection is. The each fish to examine ways Dissection Techniques which separate the organs is the dorsal fin.Ventral fin tail. Butt flake gum separation in distilled water in a Petri dish sorting L3 contact. Under the microscope "- foe oh expanding low part of fish to be cut into small pieces. Mix with pineapple juice.,,2548) instead of using Pepsin grinding with food blender, which led incubate in water bath shaker at room temperature 37 degrees, it is time 2 hours. After the filter with Sieve tube to remove waste and scrap fish at sub not all out washing with solvent NaCl 0.85% until clear, and was checked sorting larvae infection phase contact. Under the microscope "- foe oh is extended by the low Yamaguti (1958), Pearso (1964X Pearson and, Ou-Yang (1982). Wongsawad et, al.(1997), then analyzed the prevalence and density of infection phase contact. In fish Flake White in each season, each area in the period 1 years.